Itamar Harel Weizmann Forex

Weizmann Cares Weizmann Forex apoya la Fundación Concern India Weizmann Forex en asociación con la Fundación Concern India organizó The Trunk Show, el estilo para una causa8230 El Trunk Show es un evento muy bien curado que muestra prendas de alta costura y accesorios. Los ingresos generados por el espectáculo se canalizan a las diversas actividades sociales de Concern India Foundation. Concern India Foundation es una organización sin fines de lucro registrada que trabaja para ayudar a las personas a ayudarse a sí mismos. Extienden el apoyo financiero y no financiero a las ONG de base que trabajan en las áreas de Educación, Salud y Desarrollo Comunitario. Weizmann Forex apoya a Sanskardham Academy Weizmann Forex en asociación con Western Union Foundation asumió la responsabilidad de mejorar las instalaciones de infraestructura de Sanskardham Academy en Goregaon, Mumbai. El instituto abastece a estudiantes económicamente atrasados ​​y físicamente desafiados. Las instalaciones mejoradas ayudarán a mejorar el estándar educativo y ayudarles a introducir cursos adicionales. Weizmann Forex participa en diversas sensibilidades ambientales y causas sociales, que provocan un cambio positivo en la sociedad. Excelente servicio. Muy profesional. Las tarifas en vivo ayudaron mucho a decidir cuándo initate la transferencia. En una cáscara de nuez servicio altamente recomendado por Weizmann Forex. Itamar Harel Todas las Publicaciones Los enfoques eficientes de ingeniería del genoma para la corta vida africana turquesa killifish. Protocolos de la naturaleza Harel, I. Valenzano, D. R. Brunet, A. 2016 11 (10). 2010-2028 Resumen Un desafío central en la investigación del envejecimiento experimental es la falta de modelos de vertebrados de corta duración para los estudios genéticos. Aquí presentamos un protocolo completo para la ingeniería genómica eficiente en el turco turco (Nothobranchius furzeri), que es el vertebrado de vida más corta en cautividad con una vida media de 4-6 meses. Aprovechando el sistema de nuclease de proteína-9 (CRISPR / Cas9) asociado a CRISPR y el genoma de turquoise killifish, esta plataforma permite la generación de alelos knockout a través de uniones finales no-homólogas (NHEJ) y knock-in Alelos mediante la reparación dirigida por homología (HDR). Incluimos directrices para el diseño de ARN de guía (gRNA), inyección de embriones y eclosión, transmisión de líneas germinales y para minimizar los efectos fuera de destino. También ofrecemos estrategias para la transgénesis basada en Tol2 y condiciones de cría en gran escala que son cruciales para el éxito. Debido al ciclo de vida rápido de la turquesa killifish, líneas estables se pueden generar tan rápidamente como 2-3 meses, que es mucho más rápido que otros modelos de peces. Este protocolo proporciona poderosas herramientas genéticas para estudiar el envejecimiento de los vertebrados y las enfermedades relacionadas con el envejecimiento. El genoma africano de los Killifish de la turquesa proporciona las penetraciones en la evolución y la arquitectura genética de la CELDA de la vida Valenzano, DR Benayoun, BA Singh, PP Zhang, E. Etter, PD Hu, C. Clemente-Ziza, M. Willemsen, D. Cui, R. Harel , I. Machado, BE Yee, M. Sharp, SC Bustamante, CD Beyer, A. Johnson, EA Brunet, A. 2015 163 (6). 1539-1554Resumen La vida útil es un rasgo notablemente diverso que varía de unos pocos días a varios cientos de años en la naturaleza, pero los mecanismos subyacentes en la evolución de las diferencias de vida siguen siendo esquivos. Aquí, de novo montar un genoma de referencia para la naturalmente corta vida africana turquesa killifish, proporcionando un recurso único para la genómica comparativa y experimental. La identificación de genes bajo selección positiva en este pescado revela candidatos potenciales para explicar su vida útil comprimida. Varios genes de envejecimiento están bajo selección positiva en estos peces de corta vida y especies de larga vida, lo que plantea la intrigante posibilidad de que el mismo gen podría ser la base de la evolución tanto de la vida útil comprimida como prolongada. La genómica comparativa y el análisis de ligamiento identifican genes candidatos asociados con las diferencias de vida entre diferentes cepas turquesas. Sorprendentemente, estos genes se agrupan en el cromosoma sexual, lo que sugiere que la corta esperanza de vida podría haber co-evolucionado con la determinación del sexo. Nuestro estudio proporciona una visión de las fuerzas evolutivas que dan forma a la vida en la naturaleza. El análisis comprensivo del transcriptome usando secuenciación sintética de la lectura larga revela co-asociación molecular de acontecimientos distantes del empalme BIOTECNOLOGÍA DE LA NATURALEZA Tilgner, H. Jahanbani, F. Blauwkamp, ​​T. Moshrefi, A. Jaeger, E. Chen, F. Harel, I. Bustamante, CD Rasmussen, M. Snyder, MP 2015 33 (7). El empalme alternativo forma los transcriptomas de mamíferos, con muchas moléculas de ARN sometidas a múltiples eventos de empalme alternativo distantes. El análisis completo del transcriptoma, incluyendo el análisis de la co-asociación exón en la misma molécula, requiere secuenciación profunda y de larga lectura. Aquí se introduce un método de secuenciación de ARN, secuenciación de ARN de lectura larga sintética (SLR-RNA-seq), en la que se amplifican, fragmentan y dispersan pequeñas piscinas (1.000 moléculas / piscina, 1 molécula / gen para la mayoría de los genes) de cDNAs de longitud completa Corto-leído-secuenciado. Demostramos que estas secuencias de ARN reconstruido a partir de las lecturas cortas de cada una de las piscinas son en su mayoría cerca de la longitud completa y contienen pocos errores de inserción y eliminación. Reportamos muchas isoformas previamente no descritas (cerebro humano: 13.800 genes afectados, 14.5 de moléculas de cerebro de ratón 8.600 genes, 18 de moléculas) y hasta 165 pares de exones molecularmente asociados distantes (dMAPs) y pares distantes moleculares y mutuamente excluyentes (dMEPs). De los 16 pares asociados detectados en el cerebro del ratón, 9 se conservan en humanos. Nuestros resultados indican mecanismos conservados que pueden producir características distantes pero en fase de transcripción y proteoma isoformas. Una Plataforma para la Exploración Rápida del Envejecimiento y Enfermedades en una Célula de Vertebrados de corta vida natural Harel, I. Benayoun, BA Machado, B. Singh, PP Hu, C. Pech, MF Valenzano, DR Zhang, E. Sharp, SC Artandi, SE Brunet, A. 2015 160 (5) The African Turquoise Killifish: Un modelo para explorar el envejecimiento de los vertebrados y las enfermedades en la vía rápida. Cold Spring Harbor simposios sobre la biología cuantitativa Harel, I. Brunet, A. 2015 80. 275-279Abstract ¿Por qué y cómo la edad de los organismos sigue siendo un misterio, y que define uno de los mayores desafíos de la biología. El envejecimiento es también el principal factor de riesgo para muchas patologías humanas, como el cáncer, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, manipular la tasa de envejecimiento y potencialmente posponer el inicio de estas enfermedades devastadoras podría tener un tremendo impacto en la salud humana. Estudios recientes, basados ​​principalmente en sistemas de modelos de vida corta no vertebrados, han demostrado la importancia de factores genéticos y ambientales en la modulación de la tasa de envejecimiento. Sin embargo, se conoce relativamente poco sobre el envejecimiento en los vertebrados o qué procesos pueden ser únicos y específicos para estos organismos complejos. Aquí hablamos de cómo los avances en la genómica y la edición del genoma han ampliado significativamente nuestra capacidad para investigar el proceso de envejecimiento en un sistema de vertebrados. Hacemos hincapié en los hallazgos recientes de un vertebrado naturalmente de corta vida, el turquoise africano killifish, que proporciona una atractiva plataforma para explorar los mecanismos subyacentes en el envejecimiento de los vertebrados y las enfermedades relacionadas con la edad. Músculos craneofaciales: un nuevo marco para entender el lado efector del control muscular craneofacial Harel, I. Tzahor, E. Springer. 2013. 11-28 La red reguladora del mesodermo faríngeo controla la morfogénesis cardíaca y del músculo de la cabeza PROCEDIMIENTOS DE LA ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA Harel, I. Maezawa, Y. Avraham, R. Rinon, A. Ma, H. Cross, JW Leviatan, N. Hegesh, J. Roy, A. Jacob-Hirsch, J. Rechavi, G. Carvajal, J. Tole, S. Kioussi, C. Quaggin, S. Tzahor, E. 2012 109 (46). La búsqueda de mecanismos de desarrollo que impulsan la organogénesis de los vertebrados ha allanado el camino hacia una comprensión más profunda de los defectos de nacimiento. Durante la embriogénesis, las partes del corazón y los músculos craneofaciales surgen de los progenitores del mesodermo faríngeo (PM). Aquí, revelamos una red reguladora jerárquica de un conjunto de factores de transcripción expresados ​​en el PM que inicia el corazón y la organogénesis craneofacial. La perturbación genética de esta red en ratones resultó en defectos del corazón y del músculo craneofacial, revelando una regulación cruzada robusta entre sus miembros. Hemos identificado Lhx2 como un jugador previamente no descrito durante el desarrollo de los músculos cardíaco y faríngeo. Lhx2 y Tcf21 interactúan genéticamente con Tbx1, el principal determinante en la etiología del síndrome de deleción DiGeorge / velo-cardio-facial / 22q11.2. Además, el knockout de estos genes en el ratón recapitula características cardiacas específicas de este síndrome. Sugerimos que la cardiogénesis y la miogénesis derivadas de la PM son propiedades de la red en lugar de las propiedades específicas de los miembros PM individuales. Estos hallazgos arrojan nueva luz sobre los fundamentos de desarrollo de defectos congénitos. El regulador de actina N-WASp es necesario para la fusión de células musculares en ratones PROCEDIMIENTOS DE LA ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA Gruenbaum-Cohen, Y. Harel, I. Umansky, K. Tzahor, E. Snapper, SB Shilo , B. Schejter, ED 2012 109 (28). Un aspecto fundamental de la miogénesis esquelética implica amplias rondas de fusión celular, en el que los mioblastos individuales se incorporan en fibras musculares en crecimiento. Aquí se demuestra que N-WASp, un núcleo omnipresente promotor de la nucleación ramificados microfilamentos arrays, es un contribuyente esencial a la fusión de células musculares esqueléticas en el desarrollo de embriones de ratón. El análisis tanto in vivo como en cultivos primarios de células por satélite, muestra que la interrupción de la función N-WASp no interfiere con el programa de diferenciación miogénica esquelética y no afecta a la motilidad, morfogénesis y capacidad de fijación de los mioblastos. Los mioblastos deficientes en N-WASp, sin embargo, no se fusionan. Además, nuestro análisis sugiere que la fusión de mioblastos requiere N-WASp actividad en ambos socios de una fusión mioblasto par. Estos hallazgos revelan un papel específico para N-WASp durante la miogénesis de mamíferos. Por lo tanto, los elementos de la familia WASp actúan como mediadores universales del mecanismo de fusión de célula-célula miogénico subyacente a la formación de fibras musculares funcionales, tanto en especies de vertebrados como de invertebrados. El mesodermo de la placa lateral occipital es una fuente novedosa para la musculatura del cuello de los vertebrados DESARROLLO Theis, S. Patel, K. Valasek, P. Otto, A. Pu, Q. Harel, I. Tzahor, E. Tajbakhsh, S. Christ, B. Huang, R. 2010 137 (17). En los vertebrados, la musculatura corporal proviene de los somitas, mientras que los músculos de la cabeza proceden del mesodermo craneal. Los músculos del cuello se localizan en la transición entre estas regiones. Se demuestra que el mesodermo de la placa lateral occipital del pollo tiene capacidad miogénica y da lugar a grandes músculos situados en el cuello y el tórax. Presentamos evidencia molecular y genética para demostrar que estos músculos no sólo tienen un origen único, sino que además muestran un desarrollo temporal distinto, formándose más tarde que cualquier otro grupo muscular descrito hasta la fecha. También informamos que estos músculos, que se encuentran en el cuerpo del animal, se desarrollan como musculatura de la cabeza en lugar de desplegar el programa utilizado por los músculos del tronco. Usando la genética del ratón revelamos que estos músculos se forman en los mutantes del músculo tronco pero están ausentes en los mutantes del músculo de la cabeza. En concordancia con esta conclusión, su tejido conectivo es de cresta neural en su origen. Finalmente, proveemos pruebas de que el mecanismo por el cual estos músculos del cuello se desarrollan se conserva en los vertebrados. Los progenitores epidérmicos dan lugar a células de Merkel durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los adultos. Bloch, W. Hassan, BA Blanpain, C. 2009 187 (1). Las células merkel (MCs) están situadas en el área sensible al tacto de la epidermis y median la mecanotransducción en la piel. Si los MCs se originan de progenitores embrionarios de la cresta epidérmica o neural ha sido una cuestión de intensa controversia desde su descubrimiento hace 130 años. Además, se desconoce cómo se mantienen los MC durante la edad adulta. En este estudio, utilizando los experimentos de rastreo de linaje, mostramos que MCs surgen a través de la diferenciación de progenitores epidérmicos durante el desarrollo embrionario. En los adultos, los MC sufren una rotación lenta y son reemplazados por células procedentes de células madre epidérmicas, no a través de la proliferación de MCs diferenciadas. La supresión condicional del factor de transcripción Atoh1 / Math1 en progenitores epidérmicos da como resultado la ausencia de MCs en todas las localizaciones del cuerpo, incluyendo la región de la barba. Nuestro estudio demuestra que MCs surgen de la epidermis por un mecanismo dependiente de Atoh1 y abre nuevas vías para el estudio de las funciones MC en la percepción sensorial, señalización neuroendocrina y carcinoma de MC. Orígenes Distintos y Programas Genéticos de las Células Satelitales Musculares Principales Célula de Desarrollo Harel, I. Nathan, E. Tirosh-Finkel, L. Zigdon, H. Guimaraes-Camboa, N. Evans, S. M. Tzahor, E. 2009 16 (6). El músculo esquelético adulto posee una notable capacidad regenerativa, debido a la presencia de células satélites, células madre de músculos adultos. Utilizamos las técnicas de cartografía de destino en modelos de aves y de ratón para demostrar que el tronco (Pax3 ()) y el cráneo (MesP1 ()) las células del músculo esquelético y satélite derivan de los linajes genéticos separados. Una heterogeneidad de linaje similar se observa dentro de la musculatura de la cabeza y de las células satélite, debido a su origen embrionario heterogéneo compartido. Los experimentos de rastreo de linaje con ratones Isl1Cre demostraron la fuerte contribución de las células Isl1 () a las células satelitales derivadas del músculo mandibular. El trasplante de las células satelitales derivadas de Isl1 asociadas con miofibras en el músculo dañado de las extremidades contribuyó a la regeneración muscular. Los experimentos in vitro demostraron la naturaleza cardiogénica de las células satelitales derivadas del cráneo, pero no del tronco. Por último, la sobreexpresión de Isl1 en los músculos ramificados de embriones de pollo inhibe la diferenciación de los músculos esqueléticos in vitro e in vivo, lo que sugiere que este gen desempeña un papel en la especificación de células progenitoras de células madre del músculo cardiovascular y esquelético. La contribución de las células mesodermales esplácnicas que expresan Islote1 a distintos músculos ramificados del músculo revela heterogeneidad significativa en el desarrollo del músculo de la cabeza. Evans, SM Tzahor, E. 2008 135 (4). 647-657Resumen Durante la embriogénesis, las células mesodérmicas paraxiales contribuyen a los progenitores del músculo esquelético, mientras que los progenitores cardíacos se originan en el mesodermo esplácnico lateral (SpM). Aquí nos centramos en un subconjunto de la SpM que contribuye al campo del corazón anterior o secundario (AHF / SHF), y se encuentra adyacente al mesodermo paraxial craneal (CPM), los precursores de la musculatura de la cabeza. Los análisis moleculares en embriones de pollo delinearon los límites entre el CPM, los progenitores SpM no diferenciados de la AHF / SHF y las células cardíacas diferenciadoras. Luego se reveló la regionalización del mesodermo del arco branquial: las células CPM contribuyen a la región proximal del núcleo miogénico, lo que da lugar al músculo aductor mandibular. Las células SpM contribuyen a las células miogénicas en la región distal del arco branquial que posteriormente forman el músculo intermandibular. Análisis de la expresión génica de estos branchiomeric músculos en el pollo descubierto una distinta firma molecular tanto para CPM y SpM derivados de los músculos. Islote1 (Isl1) se expresa en el SpM / AHF y el arco branquial en ambos embriones de pollo y ratón. Los estudios de linaje utilizando ratones Isl1-Cre revelaron la contribución significativa de las células Isl1 () a los músculos ventriculares / distales de los músculos larógeos (estilohioides, micohioides y digástricos) y laríngeos. Por el contrario, el linaje Isl1 contribuye a los músculos de la masticación (masetero, pterigoideo y temporal) en menor medida, con prácticamente ninguna contribución a los músculos intrínsecos y extrínsecos de la lengua oa los músculos extraoculares. Además, la activación in vivo de la vía Wnt / beta-catenina en embriones de pollo resultó en una marcada inhibición de Isl1, mientras que la inhibición de esta vía aumentó la expresión de Isl1. Nuestros hallazgos demuestran, por primera vez, la contribución de Isl1 () SpM células a un subconjunto de músculos esqueléticos branchiomeric. Stocker Cotizaciones Weizmann Forex Ltd. Weizmann Forex Ltd. Resultado del anuncio de la Junta Directiva 14 Nov, 2016, 07:26 PM IST Weizmann Forex Ltd ha informado a BSE que el Consejo de Administración de la Sociedad en su reunión celebrada el 14 de noviembre de 2016, entre otras cosas, ha decidido lo siguiente: - Renombrado al Sr. Balady S. Shetty como Consejero Delegado de la Sociedad por un Período de 3 meses a partir del 01 de diciembre de 2016 en t. Más Weizmann Forex Ltd ha comunicado a BSE que el Consejo de Administración de la Sociedad en su reunión celebrada el 14 de noviembre de 2016, entre otras cosas, ha decidido lo siguiente: - Renominar al Sr. Balady S. Shetty como Consejero Delegado de la Sociedad para Un período de 3 meses a partir del 01 de diciembre de 2016 en los términos y condiciones estipulados en el acuerdo entre la Compañía y el Sr. Balady S. Shetty. less Junta Directiva Intimación para Resultados Cierre de la Ventana Ventana Anuncio 02 Nov, 2016, 03: 12PM IST Weizmann Forex Ltd informó a BSE que una reunión del Consejo de Administración de la Compañía se celebrará el 14 de noviembre de 2016, entre otras cosas, para considerar las demás cosas. - Adopción de Resultados Financieros no Provisionados (Provisional) para el trimestre y semestre finalizados el 30 de septiembre de 2016. - Más Weizmann Forex Ltd informó a BSE que una reunión del Consejo de Administración de la Sociedad se celebrará el 14 de noviembre de 2016, entre otras cosas, para considerar las demás cosas. - Aprobación de los Resultados Financieros no Provisionados (Provisional) correspondientes al trimestre y semestre finalizado el 30 de septiembre de 2016. - El Informe de Revisión Limitada de los Auditores con respecto al trimestre y semestre finalizado el 30 de septiembre de 2016 La Sociedad con el fin de negociar acciones de la Sociedad permanecerá cerrada desde el 01 de noviembre de 2016 hasta el 16 de noviembre de 2016 (ambos días inclusive). Weizmann Forex Ltd ha informado a BSE sobre la Declaración Trimestral sobre el Mecanismo de Reclamaciones de los Inversionistas / Reclamaciones para el trimestre terminado en junio de 2016, de acuerdo con el Reglamento de SEBI (LODR), 2015 para el trimestre terminado el 30 de junio de 2016. Weizmann Forex Ltd ha informado a la BSE acerca de la Declaración Trimestral sobre Mecanismo de Reclamaciones de Inversionistas / Reclamaciones para el trimestre terminado el 30 de junio de 2016, de conformidad con el Reglamento (CE) 13 de mayo de 2016, 08:31 AM IST Weizmann Forex Ltd informó a BSE que el Consejo de Administración de la Compañía en su reunión celebrada el 26 de mayo de 2016, El 25 de mayo de 2016, no ha declarado Dividendo por el ejercicio finalizado el 31 de marzo de 2016 y ha confirmado el dividendo a cuenta ya pagado 75 durante el año 2015-16 como dividendo final. Weizmann Forex Ltd informó a BSE que el Consejo de Administración de la Sociedad en su reunión celebrada el 25 de mayo de 2016 no ha declarado Dividendo por el ejercicio finalizado el 31 de marzo de 2016 y confirmado el dividendo a cuenta ya pagado 75 durante el año 2015- 16 como dividendo final. Aviso de calificación crediticia 24 Feb, 2016, 03:34 PM IST Weizmann Forex Ltd ha informado a BSE acerca de la calificación crediticia. Weizmann Forex Ltd ha informado a BSE acerca de Credit Rating. less Divulgaciones bajo Reg. 29 (2) del Reglamento SEBI (SAST), 2011 Anuncio 21 Enero, 2016, 04:10 PM IST Inspeed Power Pvt Ltd ha presentado las revelaciones bajo Reg. 29 (2) del Reglamento SEBI (SAST), 2011 Inspeed Power Pvt Ltd ha presentado las revelaciones bajo Reg. 29 (2) del Reglamento SEBI (SAST), 2011 Información a revelar bajo Reg. 10 (5) con respecto a la adquisición bajo Reg. 10 (1) (a) del Reglamento SEBI (SAST), 2011 Anuncio 11 Jan, 2016, 03:13 PM IST Inspeed Power Pvt Ltd ha presentado las revelaciones bajo Reg. 10 (5) con respecto a la adquisición bajo Reg. 10 (1) (a) de SEBI (SAST) Reg. 2011 Inspeed Power Pvt Ltd ha presentado las revelaciones bajo Reg. 10 (5) con respecto a la adquisición bajo Reg. 10 (1) (a) de SEBI (SAST) Reg. Actualizaciones 2011less sobre el resultado del anuncio de la AGM 16 de septiembre de 2015, 16:23 IST Weizmann Forex Ltd ha presentado a BSE una copia de los procedimientos de la 30ª Junta General Anual de los miembros de la Sociedad celebrada el 14 de septiembre de 2015. Weizmann Forex Ltd Ha presentado a BSE copia del acta de la 30ª Junta General Anual de los miembros de la Sociedad celebrada el 14 de septiembre de 2015.Información de los resultados de la votación de la AGM (Cláusula 35A) Anuncio 16 de septiembre de 2015, 14:57 IST Weizmann Forex Ltd informó a BSE sobre los detalles de los resultados de la votación en la 30ª Asamblea General Anual de la Compañía celebrada el 14 de septiembre de 2015, en virtud de la Cláusula 35A. Weizmann Forex Ltd informó a BSE sobre los detalles de los resultados de la votación en la 30ª Junta General Anual de la Compañía celebrada el 14 de septiembre de 2015 bajo la Cláusula 35A. less Financial Results Informe de Revisión Limitada para el 30 de junio de 2015 (Standalone) Anuncio 12 Aug, Weizmann Forex Ltd ha informado a BSE acerca de los Resultados Financieros Independientes una copia del Informe de Revisión Limitada para el período finalizado el 30 de junio de 2015. Weizmann Forex Ltd ha informado a BSE sobre los Resultados Financieros Independientes una copia de la Revista Limitada Weizmann Forex Ltd. incorporada en el año 1985, es una compañía de Small Cap (con un capital de mercado de Rs 194.28 Cr.) Que opera en Sector financiero. Weizmann Forex Ltd. Productos clave / Segmentos de ingresos incluyen Airtime Sales que contribuyó Rs 4650,58 Cr al valor de ventas (97,30 de ventas totales), otros servicios que contribuyeron Rs 117,96 Cr al valor de ventas (2,46 de ventas totales), Comisión que contribuyó Rs 9,36 Cr Al valor de ventas (0,19 de las ventas totales), la energía eólica que contribuyó con Rs 1,51 Cr al valor de ventas (0,03 de ventas totales), para el año que termina el 31 de marzo de 2016. Para el trimestre finalizado el 30-Sep-2016, la compañía ha reportado una Ventas Autónomas de Rs. 1580.02 Cr. Up 6.64 from last quarter Ventas de Rs. 1481.67 Cr. Y hasta 24,53 del mismo trimestre del año pasado Ventas de Rs. 1268.80 Cr. La compañía ha divulgado el beneficio neto después de impuestos de Rs. 4.40 Cr. En el último trimestre. La dirección de la compañía incluye al Sr. Nirav Shah, al Sr. Allan Yadav, al Sr. Shetty, al Sr. Balkrishna L Patwardhan, al Sr. Chetan D Mehra, al Sr. Dharmendra G Siraj, al Sr. Hitesh V Siraj, al Sr. Kishore M Vussonji, al Sr..Neelkamal V Siraj, Sr. Nirav Shah, Sr. Upkar Singh Kohli, Sr. Vishnu P Kamath, Sra. Sma. V Davda. La compañía tiene Sharp amp Tannan como sus auditores. Al 30 de septiembre de 2016, la compañía tiene un total de 11.564.357 acciones en circulación. enlaces rápidos